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Cardiologie

Publié le  Lecture 12 mins

Les cardiopathies congénitales 15 ans après

M. LADOUCEUR*,**, J. CALDERON***,****, L. KASMI*****, L. ISERIN**, D. BONNET* *Service de cardiologie pédiatrique, hôpital Necker, Paris, Centre de référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C) **Unité des cardiopathies congénitales

Au cours des dernières décennies, on a observé un changement radical de la démographie des patients avec une cardiopathie congénitale (CC). En effet, la population adulte dépasse maintenant la population pédiatrique, cette progression concernant surtout les CC complexes(1,2). Les médecins généralistes et les pédiatres sont maintenant beaucoup plus susceptibles de faire face à des patients plus âgés, dont des adolescents, qui ont survécu à des CC sévères. Ces patients constituent un groupe complexe avec des défis particuliers. En même temps, ces adolescents tentent d’acquérir une indépendance, tout en négociant la transition des soins de santé pédiatriques vers les soins d’adultes. Il est essentiel que les médecins interagissent avec le patient au cours de ces changements profonds.

Épidémiologie L’incidence actuelle des CC est estimée entre 4 et 10 pour 1 000 naissances vivantes. Pour des raisons qui ne sont pas entièrement comprises, ce taux d’incidence semble augmenter, sans doute en grande partie du fait de l’amélioration du diagnostic. Toutefois, il est possible que l...

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