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Allergie alimentaire : la voie des lymphocytes T régulateurs FOXP3
Dr Odile Biechler
Les allergies alimentaires graves représentent un problème de santé publique croissant et il existe aujourd’hui peu de données sur leur mécanisme physiopathologique. La mise en évidence d’un sous-groupe particulier d’enfants présentant le syndrome IPEX, caractérisé par une polyendocrinopathie avec entéropathie auto-immune, liées au chromosome X et associées à des épisodes d’allergie alimentaire graves, a permis à une équipe franco-américaine de réaliser une recherche d’anomalies moléculaires à l’origine de l’allergie chez 2 jeunes patients.
Au cours de leurs 6 premières semaines de vie, 2 frères avaient présenté un tableau clinique identique, associant un eczéma sévère, une entéropathie exsudative déclenchée par les protéines du lait menaçant le pronostic vital, une hyperimmunoglobulinémie à IgE et une hyperéosinophilie. Par la suite...
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